Informations produit :
| Nom du produit |
Cefathiamidine pour injection |
| La spéCification |
0.5G, 1.0G, 2.0G |
| Paquet |
Personnalisable |
| Posologie |
Poudre Steriled |
| La duréE de vie |
2 ans |
| Le stockage |
Endroit frais et sec |
Indication :
Il est utiliséPour le systèMe respiratoire, systèMe héPatobiliaire, les caractéRistiques faciales, infection urinaire, l'endocardite et septicéMie causéS par les bactéRies sensibles.
Effets indéSirables :
Les principaux effets indéSirables ont éTéàL'urticaire, l'asthme, prurit, frissons et une forte fièVre, oedèMe angioneurotique, etc.Occasionnellement, azote uréIque du sang, l'alanine aminotransféRase et de la phosphatase alcaline a augmentéAprèS le traitement.Un peu de patients peuvent avoir une neutropéNie, Candida, Staphylococcus et d'autres infection double aprèS la méDication.
Tabou :
Il est interdit d'êTre allergiques aux céPhalosporines.Les patients avec l'histoire de la péNicilline choc anaphylactique.
Les questions néCessitant une attention particulièRe :
1.Cross RéAction allergique :Avant d'utiliser ce produit, vous devriez vous renseigner sur l'allergie aux méDicaments et de l'histoire de céPhalosporines PéNicillines en déTail.Si vous êTes allergique àL'une céPhalosporine ou cephalamycin, vous pouvez éGalement êTre allergique àD'autres céPhalosporines ou cephalamycin.Les gens qui sont allergiques aux péNicillines, déRivéS de la péNicilline ou de la péNicillamine peut éGalement êTre allergique àLa céPhalosporine ou céPhalosporine.Lorsque les patients allergiques àLa péNicilline ont éTéTraitéS avec de la céPhalosporine, l'incidence de réAction allergique éTait de 1 % - 7%;Si la réAction immunitaire a éTéDéTerminé, les patients allergiques àLa péNicilline éTaient sensibles àLa céPhalosporine 20 % éTaient allergiques.
2.L'utilisation de ce produit pour les patients allergiques àLa péNicilline devrait êTre fondéE sur la situation du patient.Allergique àLa péNicilline
CéPhalosporines ne devrait pas êTre utiliséChez les patients avec choc ou de réAction imméDiate.
3.Les patients ayant des antéCéDents de maladies gastro-intestinales, en particulier de la colite ulcéReuse, localiséS, colite ou colite associéE aux antibiotiques (céPhalosporines produisent rarement des colite pseudomembraneuse), devraient êTre prudents.
4.La posologie de ce produit devrait êTre réDuite chez les patients avec insuffisance réNale.
5.Le brouillage de diagnostic :Les patients qui utilisent ce produit peut avoir un effet positif de test de Coombs ;Les femmes enceintes qui consomment ce produit peut éGalement avoir préNatale positif au test de Coombs nouveau-néS.
6.La fonction de foie et rein et Hemogram devraient êTre surveilléS au cours de ces méDicaments àLong terme.
Action Pharmacologique :
Ce produit a une activitéAntibactéRienne contre les bactéRies Gram positives et néGatives des bactéRies, et a une forte incidence sur les bactéRies Gram positif.L'activitéAntibactéRienne test in vitro ont montréQue le produit avait une forte activitéAntibactéRienne contre le pneumocoque, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus (SASM), Staphylococcus epidermidis (cartabrandia MSSE) et.Le MIC 90 du produit a éTéDe 0,25 mg/ml contre Streptococcus pneumoniae et 0,25 mg/ml contre les trois autres souches
Le MIC 90 de la bactéRie a éTéInféRieure à8,0 mg / ml et le MIC 90 de la bactéRie a éTéDe 2,0 ug/ml contre Haemophilus influenzae.Il a une bonne activitéAntibactéRienne contre Streptococcus viridis, syndrome héMolytique Streptococcus, non héMolytique Streptococcus, la diphtéRie Bacillus, Clostridium perfringens, le téTanos Bacillus et de l'anthrax.L'activitéAntibactéRienne in vitro contre Staphylococcus aureus (MRSA) et de Staphylococcus epidermidis (MRSE) éTait inféRieur àCelui de la vancomycine.Le méCanisme d'action de ce produit est d'inhiber la synthèSe de la paroi cellulaire des bactéRies sensibles et de produire effet bactéRicide.
PharmacocinéTique :
AprèS administration intraveineuse de goutte àGoutte 1.0G, la Cmax éTait de 68.93 ±6.86mg/l, le T1 / 2 βEst 1,19 ±0,12 h, l'ASC a éTéDe 94,7 ±9.8ME / (L ·H), et le taux d'excréTion cumulative de la méDecine traditionnelle chinoise dans l'urine a éTéDe 93,1 ±3,2 %.AprèS injection intramusculaire de 1.0g, la Cmax éTait 35.12 ±4.34mg/l, la péRiode de pointe éTait de 0,78 ±0,08 h, T1 / 2 βEst 1,38 ±0,21 h, l'ASC éTait de 85,3 ±8.0MG / (L ·H), et le taux d'excréTion cumulative de la méDecine traditionnelle chinoise en 12 heures l'urine éTait de 84,2 ±5,9 %.En comparaison avec goutte àGoutte intraveineux, la biodisponibilitéAbsolue de l'injection intramusculaire éTait de 90,3 ±6,4 %.
AprèS l'injection, le méDicament est largement distribuéDans les tissus du corps, en particulier dans la bile, foie, rein et du poumon, et ne péNèTre pas dans le sang liquide céPhalo-rachidien barrièRe.Le taux de liaison aux protéInes plasmatiques est d'environ 23 %.Dans le corps presque pas de méTabolisme, principalement de l'excréTion urinaire, 12 heures d'urine
Plus de 90 % de la posologie.AprèS injection intramusculaire, la demi-vie du séRum chez les patients préSentant une dysfonction réNale a éTééTendu à13,2 heures, ce qui éTait d'environ 10 fois de la normale de demi-vie.Seulement 3,2 % de la posologie a éTéExcréTéE dans les 24 heures d'urine et 20 % - 30 % de la posologie peut êTre excréTéDans l'héModialyse.
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