• Les comprimés de haute qualité en médecine de l′Ouest céfixime 100/200/400mg avec GMP
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Les comprimés de haute qualité en médecine de l′Ouest céfixime 100/200/400mg avec GMP

Application: Médecine interne
Mode d′utilisation: Pour l′administration orale
Convient à: Personnes âgées, Enfants, Adulte
Etat: Solide
Forme: Tablette
Type: Produits Chimiques Organique

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Hubei, Chine
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Capacité en stock
Le fournisseur a une capacité en stock
Capacités de R&D
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Info de Base.

Pharmaceutical Technology
Chimiosynthèse
Drug Reg./Approval No.
disponible
Drug Ad N ° d′agrément
disponible
norme de qualité
bp, usp, cp
durée de conservation
36mois
ma
10000 boîtes
exemple
disponible
stockage
sceller et conserver dans un endroit frais, sombre et sec.
Paquet de Transport
Box/Carton
Spécifications
100mg, 200mg, 400mg
Marque Déposée
Private logo service
Origine
China
Capacité de Production
100000000000PCS/Month

Description de Produit

                                           CéFixime compriméS
IngréDients
Le principal ingréDient de ce produit est céFixime
Formule moléCulaire : C16H15N5O7S2·3H2O
Poids moléCulaire :507.50

CaractèRe
Ce produit est blanche ou presque blanche compriméS pelliculéS.AprèS le retrait du revêTement de film, il apparaîT de couleur blanche ou jaune clair.

L'utilisation et la posologie
Les adultes et enfants pesant plus de 30 kg :
Voie orale, 0.1G deux fois par jour;Adulte une infection séVèRe peut êTre augmentéE à0.2G deux fois par jour.

Les enfants :
Prendre oralement.La posologie quotidienne est réDuite de moitiéPour les adultes.Ou 1,5-3,0 mg / kg, deux fois par jour.Ou suivez les conseils du méDecin.

Les effets indéSirables
Dans le cas 12879 total, 294 cas (2,58 %) des effets indéSirables ont éTéTrouvéEs, y compris l'examen clinique des valeurs anormales.Ces effets indéSirables inclus 112 cas (0,87 %) des symptôMes gastro-intestinaux tels que la diarrhéE, 29 cas (0,23 %) de la peau des symptôMes tels que des éRuptions cutanéEs, et 78 cas (0,61 %) de l'examen clinique des valeurs anormales, 58 cas (0,45 %) de l'augmentation de got, 26 cas (0,20 %) de l'augmentation d'éOsinophiles, etc.
(1) les réActions indéSirables graves ont éTéObservéEs
1.Choc :En raison de la possibilitéDe causer des chocs (<0,1 %), fermer observation doit êTre effectuéE.En cas de malaise, sensation anormale dans la bouche, l'asthme, des éTourdissements, constipation, de l'acouphèNe, transpiration, etc., l'administration devrait êTre arrêTéEt un traitement appropriéDevraient êTre prises;
2.Des réActions anaphylactiques Les symptôMes :La possibilitéDe réActions anaphylactiques Les symptôMes (y compris la dyspnéE, systéMiques boufféEs de chaleur, oedèMe angioneurotique, urticaire, etc.) (<0,1 %) doit êTre observéE de prèS.Si il y a aucune anomalie, arrêTer l'administration et de prendre des mesures appropriéEs ;
3.Les léSions cutanéEs :La possibilitéDe la peau et muqueuses syndrome de l'oeil (syndrome de Stevens Johnson, 0,1 %) et une néCrose éPidermique toxique (syndrome de Lyell, 0,1 %) doit êTre observéE de prèS.Si il y a des symptôMes tels que fièVre, maux de têTe, douleurs articulaires, la peau ou les muqueuses de l'éRythèMe, des cloques, de la peau de la tension, sensation de brûLure et de la douleur, l'administration doit êTre arrêTéEt un traitement appropriéDevraient êTre prises;
4. Des troubles sanguins :La possibilitéD'agranulocytose (<0,1 %, les premiers symptôMes :FièVre, maux de gorge, maux de têTe, d'éPuisement, etc.), l'anéMie héMolytique (<0,1 %, les premiers symptôMes :FièVre, une héMoglobinurie, anéMie, etc.), de thrombocytopéNie (<0,1 %, les premiers symptôMes :HéMorragie ponctuéE, purpura, etc.) et d'autres céPhalosporines causant une pancytopéNie par conséQuent, fermer l'observation, tels que l'inspection réGulièRe, devraient êTre effectuéS.En cas de toute anomalie, drug administration doit êTre arrêTéEt les mesures appropriéEs devraient êTre prises;
5.La dysfonction réNale :En raison de la possibilitéDe causer une insuffisance réNale séVèRe (<0,1 %) comme une insuffisance réNale aiguë, éTroite observation devraient êTre menéEs, comme un examen réGulier, etc.En cas d'anomalie, drug administration doit êTre arrêTéEt un traitement appropriéDevraient êTre prises;
6.La colite héMorragique :Peut causer de graves avec des selles sanglantes, comme la colite pseudomembraneuse (<0,1 %).En cas de douleurs abdominales et la diarrhéE réCurrente, l'administration devrait êTre imméDiatement arrêTéEt les mesures appropriéEs devraient êTre prises;
7.Pneumonie interstitielle, tarte syndrome :Pneumonie interstitielle avec fièVre, toux, dyspnéE, de la poitrine des anomalies de rayons X, l'éOsinophilie et les autres symptôMes, la possibilitéDe syndrome de la circulaire (respectivement <0,1 %).Si les symptôMes ci-dessus se produisent, le méDicament devrait êTre arrêTé, et le traitement appropriéComme glucocorticoïDe devraient êTre prises;
(2) d'autres effets indéSirables
L'incidence des réActions indéSirables en 0.1-5% est commun et moins de 0,1 % est rare.
Allergie :Common rash, urticaire, éRythèMe, prurit rares, de la fièVre, oedèMe;
Le sang :L'éOsinophilie éTait courante (0.1-5%), neutropéNie éTait rare;
Foie :ALT / TPG et AST / got ont augmenté, l'ictèRe éTait rare;
Rein :Rare :Augmentation de l'azote uréIque (BUN);
SystèMe digestif :Commun de la diarrhéE, troubles gastriques, rare des nauséEs, vomissements, douleurs abdominales, de la poitrine de brûLage, perte d'appéTit, douleurs abdominales pléNitude, constipation ;
Dysbacteriosis :Stomatite et candidose buccale sont rares ;
La carence en vitamine :Rare :Carence en vitamine K (hypothrombin, tendance héMorragique, etc.), la carence en vitamine B (glossitis, stomatite, perte d'appéTit, néVrite, etc.);
Autres :Maux de têTe, éTourdissements.
Tabou
Allergique àCe ou d'autres céPhalosporines.
Les questions néCessitant une attention particulièRe
1.Afin de préVenir l'éMergence de souches réSistantes aux méDicaments, de la sensibilitéDoit êTre confirméEn principe avant l'utilisation de ce produit, et la dose doit êTre contrôLéàLa dose minimale requise pour le contrôLe des maladies.
2.Pour les patients avec insuffisance réNale séVèRe, parce que la concentration de drogue peut êTre maintenu dans le sang, il devrait êTre réDuit conforméMent àLa fonction réNale et l'intervalle d'administration devrait êTre augmenté.
3.Ce qui suit les patients doivent êTre traitéS avec préCaution :
(1) les patients avec une histoire de l'allergie aux péNicillines.
(2) Je ou parents, frèRes, avec facile àCause de l'asthme bronchique, éRuption cutanéE, urticaire et d'autres symptôMes allergiques de patients avec une constitution physique.
(3) les patients avec insuffisance réNale séVèRe.
(4) les patients avec une administration orale de difficultéS ou non par voie orale, la nutrition et les patients souffrant de cachexie systéMique.Les symptôMes de carence en vitamine K doit êTre observé.
4.En raison de la possibilitéDe choc, les antéCéDents méDicaux devraient êTre pleinement renseignéAvant administration.
5.Ne pas méLanger le lait, jus de fruits, etc.Avec la méDecine.
6.Impact sur les réSultats des essais cliniques :
(1) En plus de la réAction de papier d'essai, nous devrions prêTer attention àLa possibilitéDe faux positifs dans l'Urine test de sucre de BenoîT réActif, réActif et de Fehling clinitest.
(2) Nous devrions prêTer attention àLa possibilitéDe test de Coombs direct positif.
 
AntibactéRien de céPhalosporine SpéCifications
Cefadroxil Capsules 250mg, 500mg
Cefadroxil compriméS 250mg, 500mg
La céFalexine Capsules 125mg, 250mg, 500mg
CéFixime compriméS 100mg, 200mg, 400mg
CéFixime compriméS dispersibles 100mg, 200mg, 400mg
CéFixime Capsules 100mg, 200mg, 400mg
CéFixime granuléS 100mg, 200mg, 400mg
CéFuroxime Axtil compriméS 125mg, 250mg, 500mg
Les capsules Cefradine 250mg, 500mg
Les compriméS de Cefradine 250mg, 500mg
CompriméS de chlorhydrate de Hexetil Cefotiam 100mg, 200mg

   

 

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