Informations produit :
| Nom du produit |
Tiopronin pour injection |
| La spéCification |
0.1G |
| L'emballage |
Personnalisable |
| La duréE de vie |
3 ans |
| Standard |
BP.L'USP. |
| Le stockage |
Endroit frais et sec |
| ÉChantillon |
Disponible |
Indication :
1.Il peut améLiorer la fonction héPatique de l'héPatite aiguëEt chronique.
2.Pour le foie gras, alcoolique du foie, de léSion héPatique induite par le méDicament et la déToxification des méTaux lourds.
3.Il peut êTre utiliséPour réDuire les effets indéSirables de la radiothéRapie et chimiothéRapie et de préVenir la péRiphéRie de leucopéNie provoquéE par la radiothéRapie et chimiothéRapie.
4.Pour le déBut de la cataracte et vitreux séNile opacité.
Effets indéSirables :
1.Une réAction anaphylactique :En 1569 l'ADR les rapports de cas recueillies aprèS le lancement de l'injection tiopronin, 115 cas ont éTéSignaléS avec de graves l'ADR, 79 cas principalement manifeste comme un choc anaphylactique (1 cas déCèS).D'autres effets indéSirables inclus rash, prurit, nauséEs, vomissements, fièVre, frissons, des éTourdissements, palpitations, oppression thoracique, sous-maxillaires et de la glande parotide l'éLargissement, oedèMe laryngé, dyspnéE, réAction allergique, etc.
2.Ce méDicament peut causer de tous les effets indéSirables de la péNicillamine, mais l'incidence des effets indéSirables est inféRieur àCelui de la péNicillamine.
3.La neutropéNie et thrombocytopéNie sont rares dans le systèMe du sang.Si le péRiphéRique de globules blancs est inféRieure à3,5 ×106 / ml, ou la numéRation plaquettaire est inféRieure à10 ×106 / ml, il est recommandéD'arrêTer la drogue.
4.La protéInurie peut se produire dans le systèMe urinaire, avec une incidence d'environ 10 %.Il peut êTre complèTement réCupéRéPeu aprèS le sevrage de drogue.Un autre cas a éTéSignaléQue le méDicament peut causer une déColoration de l'urine.
5.Le systèMe digestif peuvent avoir une perte de goûT, saveur anormal, des nauséEs, vomissements, douleurs abdominales, diarrhéE, anorexie, des ballonnements, ulcèRe orale, etc.Il est éGalement signaléQue la cholestase, la fonction héPatique tester les indicateurs (tels que l'alanine aminotransféRase, l'aspartate aminotransféRase, de la bilirubine totale, phosphatases alcalines, etc.) hausse.Si il y a une anomalie, le produit doit êTre arrêTéOu traitéS en conséQuence.
6.Les réActions cutanéEs sont les effets indéSirables les plus courantes de la drogue, avec une incidence d'environ 10 % - 32 %.Les manifestations sont des éRuptions cutanéEs, déMangeaisons de la peau, rougeurs de la peau, urticaire, de la peau des rides, pemphigus, de la peau et les yeux de la peau une coloration jaune, etc.Les rides se produisent habituellement seulement aprèS traitement àLong terme.
7.Le systèMe respiratoire Il est signaléQue ce méDicament peut causer une pneumonie, héMorragie pulmonaire et le bronchospasme.Les autres cas signaléS de dyspnéE ou de déTresse respiratoire, ainsi que de la bronchiolite oblitéRante.
8.Cas musculo-squelettiques ont signaléQue l'utilisation de ce méDicament peut causer de myasthéNie.
9.ÀLong terme et une utilisation extensive de la protéInurie rare ou un syndrome néPhrotique.
10.Autres :Le syndrome rare d'insuline, de la fatigue et auto-immune engourdissement devrait êTre arrêTé.
Tabou :
Il est interdit pour les patients suivants :
1.Les patients allergiques aux ingréDients de ce produit.
2.HéPatite séVèRe patients àHaut l'ictèRe, ascite insolubles, saignement gastro-intestinal et d'autres complications.
3.Insuffisance réNale avec le diabèTe sucré.
4.Femmes enceintes et allaitantes.
5.Les enfants.
6.Patients en phase aiguëSéVèRe de plomb et de l'hydrargyrisme.
7.L'utilisation antéRieure de ce méDicament n'avait l'agranulocytose, thrombocytopéNie, anéMie aplasique ou d'autres effets indéSirables graves.
Les questions néCessitant une attention particulièRe :
1.Les patients atteints de réAction allergique devrait cesser d'utiliser ce méDicament.
Utiliser avec prudence pour les patients suivants :
(1) Les patients âGéS.
(2) les patients avec une histoire de l'asthme.
(3) Les patients qui avaient utiliséLa péNicillamine dans le passéOu avaient des effets indéSirables graves lorsque l'aide de la péNicillamine.Pour les patients qui ont eu la péNicillamine la toxicité, de l'utilisation de ce méDicament ne doit déMarrer àPartir d'une dose plus faible.
2.Les tests suivants devraient êTre effectuéEs réGulièRement avant et aprèS la méDication pour surveiller la toxicitéDu méDicament :Nombre de lymphocytes du sang péRiphéRique, la numéRation plaquettaire, l'héMoglobine, l'albumine plasmatique, de la fonction héPatique, 24 heures protéInes urinaires.En outre, la routine de l'urine devrait êTre véRifiéTous les 3 mois ou tous les 6 mois.
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