Céfoxitine sodique pour injection 1 g (10 flacons/boîte)

• dossier: ctd, actd
• bpf: gmp chinois
• emballage: en se contant aux exigences du client
• paiement: tt
• Paquet de Transport: Free
• Spécifications: 1g
• N° de Modèle.: Powder Injection
• Marque Déposée: Sinolead
• Origine: China

Description de Produit

Informations de base

 

Nom générique	Cefoxitine sodium pour injection 1g
Force	1 go
Emballage	10 flacons/boîte
Origine	Chine

Composant :
Le principal ingrédient de ce produit est la céfoxitine sodique.

Caractère :

Ce produit est blanc à blanc en poudre, très hygroscopicité.

Indications :

Il est adapté aux infections suivantes causées par des bactéries sensibles à ce produit :

·Infections des voies respiratoires supérieures et inférieures

·Les infections des voies urinaires incluent la gonorrhée non compliquée

·Péritonite et autres infections intrapéritonéales et pelviennes

·Septicémie (y compris fièvre typhoïde)

·Infection gynécologique

·Infection des tissus mous des os et des articulations

·Endocardite

Ce produit étant efficace contre les bactéries anaérobies et stable contre la β-lactamase, il convient particulièrement aux infections aérobies et anaérobies mixtes, ainsi qu'aux infections causées par des bactéries produisant de la β-lactamase qui sont sensibles à ce produit.

 

Utilisation et dosage :

Intramusculaire, intraveineuse ou intraveineuse. La dose habituelle pour les adultes est de 1-2g/ temps, toutes les 6-8 heures. Ou ajuster la dose en fonction de la sensibilité des bactéries pathogènes et de la maladie (voir tableau ci-dessous)

Les patients souffrant d'insuffisance rénale doivent ajuster la dose en fonction de la clairance de la créatinine, conformément au tableau suivant :

Ce produit est utilisé pour l'injection intramusculaire, soluble dans le chlorhydrate de lidocaïne à 0.5% 2 ml par gramme; pour l'injection intraveineuse, dissoudre dans 10 ml d'eau stérile pour l'injection par gramme; lorsqu'il est administré, 1-2g de cefoxitine sodique est dissous dans 50 ml ou 100 ml de solution saline normale ou 5% ou 10% de glucose.

Questions nécessitant une attention particulière :

1. Utilisez avec prudence si vous êtes allergique à la pénicilline.

2. Utilisation avec prudence chez les patients atteints d'insuffisance rénale et d'antécédents de maladie gastro-intestinale (en particulier la colite).

3. En combinaison avec des antibiotiques aminoglycosides, ce produit augmentera la toxicité rénale.

Pharmacocinétique :
Après une injection intramusculaire de 1g chez des volontaires normaux, la concentration maximale dans le sang a atteint 24μg/ml en 20-30 minutes. Après 1 g d'injection intraveineuse, la concentration sanguine a atteint un pic de 110 μg/ml à 5 minutes et était inférieure à 1 μg/ml à 4 heures. La demi-vie de ce produit est de 41-59 minutes après l'injection intraveineuse et de 64.8 minutes après l'injection intramusculaire. Après 6 heures, environ 85 % du médicament a été excrété par le rein dans le prototype et la concentration urinaire du médicament pourrait atteindre 3000μg/ml ou plus après l'injection de 1g du produit dans le muscle.

Ce produit est largement distribué dans le corps, et peut entrer rapidement dans divers liquides organiques après administration, y compris le liquide pleural, ascite, bile, mais le taux de pénétration du liquide céphalorachidien est faible, et le taux de liaison des protéines est de 80.7%.

La céfoxitine sodique pour injection est principalement excrétée du rein sous forme de prototype, avec une clairance rénale incluant la filtration glomérulaire et l'excrétion des tubules rénaux, et 85 % de la dose administrée est excrétée de l'urine par le rein dans les 6 heures suivant l'administration, avec une demi-vie d'élimination plasmatique de 1 heure.