Certifié GMP / solution d′acétylcystéine pour inhalation 3 ml: 0,3G

• norme de qualité: bp, usp
• dossier ctd: à vos marques
• documentation: cop., coa
• certification d′usine: bpf
• Paquet de Transport: Carton
• Spécifications: 0.3g/3ml
• N° de Modèle.: Inhalation
• Marque Déposée: Sinolead
• Origine: Chine
• Capacité de Production: 100, 000, 000 Per Year

Description de Produit

Description du produit

Nom générique	Solution d'acétylcytéine pour inhalation
Force	3 ml : 0,3 g
Emballage	5 a/boîte
Origine	Chine

Services à valeur ajoutée :
 Conception d'emballages par notre équipe
 Service d'inscription  par notre équipe
 Dossier d'inscription disponible  par notre équipe
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Nom du produit :
Solution d'acétylcytéine pour inhalation 3 ml:0,3 g.

Caractère :
Ce produit est incolore ou légèrement bleuâtre violet liquide clair, légèrement goût de soufre.

Indications :
Traitement de maladies respiratoires avec écoulement excessif de mucus épais tels que la bronchite aiguë, la bronchite chronique et ses exacerbations, emphysème, obstruction de la gunk et bronchiectasie.

Effets indésirables :
Des réactions allergiques occasionnelles, comme l'urticaire et un bronchospasme rare, se produisent avec des médicaments systémiques. Le spray peut irriter le nasopharynx et le tractus gastro-intestinal. Des écoulements nasaux, des irritations gastro-intestinales, telles que la stomatite, des nausées et des vomissements peuvent survenir.
Dans de très rares cas, des réactions cutanées graves, comme le syndrome de Steven-Johnson et le syndrome de Lyell, ont été signalées dans une relation temporelle avec l'administration d'acétylcystéine. Dans la plupart des cas, il a été possible d'identifier au moins un médicament co-suspect qui était plus susceptible d'être impliqué dans le déclenchement du syndrome de la muqueuse cutanée signalé. Pour cette raison, si de nouveaux changements se produisent dans la peau ou les muqueuses, consulter immédiatement un médecin et cesser immédiatement d'utiliser l'acétylcystéine.
Certaines études ont confirmé que l'agrégation plaquettaire peut être réduite après l'administration d'acétylcystéine. Sa signification clinique n'a pas été déterminée.

Pharmacologie et toxicologie :
Action pharmacologique : le groupe sulfhydryle dans la structure moléculaire de l'acétylcystéine rompt la liaison disulfure entre les complexes moléculaires mucine, réduit la viscosité des expectorations et facilite la toux des expectorations.
Études toxicologiques : la toxicité de l'acétylcystéine est très faible. La DL50 de l'acétylcystéine par voie orale chez le rat était supérieure à 10g/kg et les rats présentaient une bonne tolérance par administration orale de 1g/kg/jour pendant 12 semaines. Les chiens ont reçu 300 mg/kg/jour par voie orale pendant 1 an et aucune réaction toxique n'a été observée.
Toxicité pour la reproduction. Aucune difformité n'a été observée dans les organes de la progéniture des rats et des lapins après une dose importante d'acétylcystéine pendant la grossesse. Dans l'étude de la mutagénicité, l'acétylcystéine n'a pas de mutagénicité.

Stockage :
Conserver hermétiquement à température ambiante.