• Certifié GMP / céfixime pour suspension orale 100mg/5ml
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Certifié GMP / céfixime pour suspension orale 100mg/5ml

norme de qualité: usp, bp
package: 1 bouteille/boîte
emballage: personnalisation
Paquet de Transport: Carton
Spécifications: 100mg/5ml
Marque Déposée: Sinolead

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Fabricant/Usine, Société Commerciale, Société du Groupe
Membre d'Or Depuis 2018

Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées

Évaluation: 3.0/5
Guangdong, Chine
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Info de Base.

N° de Modèle.
suspension
Origine
Chine
Capacité de Production
100, 000, 000 Per Year

Description de Produit

Nom générique Céfixime pour suspension orale
Force 100 mg/5 ml
Emballage 1 bouteille/boîte
Origine Chine


Services à valeur ajoutée :
 Conception d'emballages par notre équipe
 
Service d'inscription  par notre équipe

 Dossier d'inscription disponible  par notre équipe
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Nom du produit :
Céfixime pour suspension orale 100mg/5ml

Caractère :
Ce produit est blanc ou blanc particules, aromatique, goût sucré.


Indications :
Il est efficace contre les infections suivantes causées par les bactéries sensibles au céfixime chez Streptococcus (sauf Enterococcus), pneumocoque, gonocoque, Katabbranchia, Escherichia coli, Klebsiella, Serratia, Proteus, influenzae :
* crise aiguë de bronchite chronique, bronchite aiguë avec infection bactérienne, bronchiectasie avec infection, pneumonie;
* pyélonéphrite, myosite, urétrite gonococcique;
* infection bactérienne aiguë du système biliaire (cholécystite, cholangite);
* fièvre de Scarlet;
* otite moyenne, sinusite.


Effets indésirables :
Sur les 12,879 cas, 294 (2.58 %) ont été déclarés ayant des effets indésirables, y compris des valeurs cliniques anormales. Ces effets indésirables incluaient la diarrhée et d'autres symptômes gastro-intestinaux dans 112 cas (0.87 %), des symptômes cutanés comme une éruption cutanée dans 29 cas (0.23 %), en outre, les anomalies cliniques incluaient une augmentation du GPT dans 78 cas (0.61 %), une augmentation DU GOT dans 58 cas (0.45 %) et une augmentation de l'éosinophilie dans 26 cas (0.20 %).
(1) effets indésirables graves :
Choc : en provoquant un choc (&lt ; 0.1 %), il faut observer attentivement, en cas d'inconfort, de sensation anormale dans la bouche, d'asthme, d'étourdissements, de selles, d'acouphènes, la transpiration et d'autres phénomènes, devraient arrêter l'administration de la médecine, prendre le traitement approprié;
(2) symptômes allergiques : il existe une possibilité de symptômes allergiques (notamment dyspnée, bouffées vasomotrices, angio-œdème, urticaire, etc.) ([0.1%], doit être étroitement observé, en cas d'occurrence anormale de l'administration de drogue, prendre le traitement approprié;
(3)lésions cutanées : il y avait un syndrome cutané des muqueuses (syndrome de Stevens-Johnson, [0.1 %]) et une nécrose épidermique toxique (syndrome de Lyell, < en cas de fièvre, de maux de tête, de douleurs articulaires, érythème cutané ou des muqueuses, cloques, tension cutanée, sensation de brûlure, douleur et autres symptômes se produisent, l'administration de drogue doit être arrêtée et un traitement approprié doit être pris;
(4)troubles sanguins : agranulocytose (< 0.1%, symptômes précoces : fièvre, mal de gorge, maux de tête, fatigue, etc.), anémie hémolytique (< 0.1%, symptômes précoces: fièvre, hémoglobinurie, anémie, etc.), la possibilité de thrombocytopénie ([0.1%, symptômes précoces: saignements ponctuels, taches pourpres, etc.), et il ya eu des rapports d'autres antibiotiques céphalosporine causant pancytopénie, de sorte que l'observation étroite, comme l'examen régulier, devrait être arrêté quand l'occurrence anormale, le traitement approprié devrait être pris;
(5)dysfonctionnement rénal : en raison d'une insuffisance rénale aiguë et d'autres troubles rénaux graves (&lt) ; par conséquent, une observation étroite doit être effectuée, comme un examen régulier, etc., en cas d'apparition anormale, l'administration doit être arrêtée et une élimination appropriée doit être prise ;
(6)colite: Peut causer une colite grave avec selles sanglantes, comme la colite pseudomembraneuse, etc. (< 0.1%). En cas de douleur abdominale et de diarrhée récurrente, l'administration doit être immédiatement arrêtée et un traitement approprié doit être pris.
(7) pneumonie interstitielle, syndrome de PIE : il existe des symptômes de pneumonie interstitielle avec fièvre, toux, dyspnée, anomalies des rayons X dans la poitrine, éosinophilie, Syndrome DE PIE (respectivement &lt ; si les symptômes ci-dessus apparaissent, l'administration doit être arrêtée et un traitement approprié tel que glucocorticoïde doit être pris.
(2) autres effets indésirables
L'incidence des effets indésirables est fréquente dans 0.1 à 5 % et rare dans moins de 0.1 %.
Allergie : éruption cutanée, urticaire, érythème, démangeaisons rares, fièvre, œdème ;
Sang : éosinophilie commune (0.1 à 5 %), granulocytopénie rare ;
Foie : augmentation de l'alanine aminotransférase commune (ALT/GPT), augmentation de l'AST/GOT, rarement jaunisse;
Rein : petit PAIN rarement élevé ;
Système digestif : diarrhée courante, gêne gastrique, nausées rares, vomissements, douleurs abdominales, sensation de brûlure dans la poitrine, perte d'appétit, plénitude abdominale, constipation;
Troubles de la flore : stomatite rare, maladie des neulococcus par voie orale;
Carence en vitamines : carence rare en vitamine K (hypoprothrombinémie, tendance à la saignée, etc.), carence en vitamine B (glossite, stomatite, perte d'appétit, névrite, etc.);
Autres : maux de tête, étourdissements.

Pharmacologie et toxicologie :

Action pharmacologique
Ce produit est la troisième génération de céphalosporine orale, avec un large spectre antibactérien, et a une activité antibactérienne contre certaines bactéries Gram-positives et négatives, en particulier contre les streptocoques (sauf enterococcus) et les pneumocoques dans les bactéries Gram-positives, les gonococcus, le coccus de Branham, les bactéries coliformes, Klebsiella, Scharella, Proteus, influenzae et autres bactéries Gram-négatives. Son mécanisme d'action est d'empêcher la synthèse des parois cellulaires bactériennes, et son point d'action varie selon les espèces de bactéries, et il a une affinité élevée avec PBP1 (1a, 1b, 1c) et PBP3 dans les protéines de liaison à la pénicilline (PBP). Ce produit présente une grande stabilité à la β-lactamase produite par diverses bactéries.
Étude toxicologique
Toxicité pour la reproduction : l'administration orale de 100 à 1000 mg/kg avant la grossesse et la grossesse précoce chez les rats SD, et l'administration orale de 320 à 3200 mg/kg pendant la formation d'organes, la période périnatale et la période de lactation n'ont montré aucun effet sur la fertilité des rats, aucun effet tératogène, et aucune anomalie dans la croissance, le développement et la capacité de reproduction des rats nouveau-nés.


Stockage :
Tenir à l'abri de la lumière, dans un endroit frais et sec.

GMP Certified / Cefixime for Oral Suspension 100mg/5mlGMP Certified / Cefixime for Oral Suspension 100mg/5mlGMP Certified / Cefixime for Oral Suspension 100mg/5mlGMP Certified / Cefixime for Oral Suspension 100mg/5mlGMP Certified / Cefixime for Oral Suspension 100mg/5ml

 

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Surface de l'Usine
101~500 Mètres Carrés