• Certifié BPF / Ciprofloxacin lactate et chlorure de sodium injection 100 ml
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Certifié BPF / Ciprofloxacin lactate et chlorure de sodium injection 100 ml

norme de qualité: bp, usp
dossier ctd: à vos marques
documentation: cop., coa
certification d′usine: bpf
Paquet de Transport: Carton
Spécifications: 100ml

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Fabricant/Usine, Société Commerciale, Société du Groupe
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Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées

Évaluation: 3.0/5
Guangdong, Chine
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Info de Base.

N° de Modèle.
injection
Marque Déposée
Sinolead
Origine
Chine
Capacité de Production
100, 000, 000 Per Year

Description de Produit

 
Nom générique Ciprofloxacine Lactate et chlorure de sodium injection
Force 100 ml  
Emballage 1 bouteille / boîte
Origine Chine

Services à valeur ajoutée :
 Conception d'emballages par notre équipe
 
Service d'inscription  par notre équipe

 Dossier d'inscription disponible  par notre équipe
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Nom du produit :
Ciprofloxacine lactate et chlorure de sodium injection 100 ml

Caractère :
Ce produit est un liquide incolore ou presque incolore.

Indications :
Pour les infections simples et complexes causées par des agents pathogènes sensibles à la ciprofloxacine. Lorsque l'administration intraveineuse est bénéfique pour le patient :
Infections des voies urinaires - infections légères, modérées, sévères et concomitantes, applicables aux agents pathogènes suivants : Escherichia coli (y compris la bactériémie secondaire), pneumonie de la sous-espèce Klebsiella pneumoniae, Enterobacter clovis, Serratia marcescens, Proteus mirabilis, Pluffetenella reggii. Morgan Bacillus, citrobacter Divos, citrobacter Fraudiensis, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus epidermidis ou Enterobacter faecalis.
Infection des voies respiratoires inférieures - infection légère à modérée pour les causes suivantes : E. coli, pneumonie de la sous-espèce Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae et Haemophilus parainfluenza et Streptococcus pneumoniae.
Infections de la peau et des tissus mous - infections légères à modérées pour les causes suivantes : Escherichia coli, pneumonie de la sous-espèce Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pruffeella stuartii, Bacillus morgana, Citrobacter fredii, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Et Streptococcus pyogenes.
Infections osseuses et articulaires - infections légères à modérées, adaptées aux infections causées par Enterobacter cloacae, Serratia marcescens et Pseudomonas aeruginosa.
Si l'infection peut être causée par des bactéries anaérobies, un traitement approprié doit être pris.
Afin d'isoler et d'identifier les bactéries responsables de l'infection et de déterminer leur sensibilité à Siproxacin ®, des cultures bactériennes appropriées et des tests de sensibilité devraient être effectués. Les résultats de ces essais peuvent être traités par Siproxacin ® par perfusion intraveineuse jusqu'à ce que les résultats soient rapportés, et le traitement le plus approprié doit être utilisé une fois les résultats clairs.
Comme d'autres médicaments, certaines souches de P. aeruginosa peuvent rapidement développer une résistance lorsqu'elles sont traitées avec Siproxacin ®. Ainsi, une culture bactérienne régulière et des tests de sensibilité au cours du traitement peuvent non seulement comprendre l'effet antibactérien, mais également obtenir des informations sur le potentiel de résistance.
Inhalation de bacilles anthrax chez les adultes et les enfants (après exposition) : réduit l'incidence de la maladie après inhalation de bacilles anthrax atomisées et retarde la progression de la maladie.

Tabou :  
Contre-indiqué chez les patients allergiques à la ciprofloxacine, à d'autres produits chimiques de quinolone ou à l'un de ses excipients.
Il ne doit pas être utilisé chez les enfants ou les adolescents, car il n'y a pas d'expérience en matière de sécurité chez ces patients, et selon des études sur des animaux, il ne peut pas être complètement exclu que ce médicament provoque des lésions du cartilage articulaire dans les organes immatures.
L'association de la ciprofloxacine et de la tizanidine augmente la concentration de la Tizanidine dans le sang, ce qui entraîne des effets indésirables cliniques associés (comme l'hypotension, la somnolence et la somnolence), de sorte que l'utilisation contre-indiquée de la ciprofloxacine et de la tizanidine est recommandée.


Stockage :
La ciprofloxacine est sensible à la lumière et doit être utilisée immédiatement après le retrait du flacon d'injection de la boîte. Dans des conditions de lumière, la solution non diluée est restée entièrement efficace pendant 3 jours.
La solution précipite lorsqu'elle est stockée à basse température et disparaît lorsque la température est rétablie. Par conséquent, il n'est pas recommandé de les conserver au réfrigérateur.
Gardez les médicaments hors de portée des enfants.
Ne pas utiliser après la date d'expiration.

 

GMP Certified / Ciprofloxacin Lactate and Sodium Chloride Injection 100ml 
 

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Capital Social
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Surface de l'Usine
101~500 Mètres Carrés