Certifié GMP / Diclofenac sodium injection 75 mg/3 ml

• norme de qualité: bp, usp
• dossier ctd: à vos marques
• documentation: cop., coa
• certification d′usine: bpf
• Paquet de Transport: Carton
• Spécifications: 75mg/3ml
• N° de Modèle.: injection
• Marque Déposée: Sinolead
• Origine: Chine
• Capacité de Production: 100, 000, 000 Per Year

Description de Produit

Description du produit

Nom générique	Injection de sodium de Diclofenac
Force	75 mg/3 ml
Emballage	2*5 a/boîte
Origine	Chine

Services à valeur ajoutée :
 Conception d'emballages par notre équipe
 Service d'inscription  par notre équipe
 Dossier d'inscription disponible  par notre équipe
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Nom du produit :
Injection de sodium de Diclofenac

Caractère :
Ce produit est un liquide transparent presque incolore.

Indications :
Il est utilisé pour soulager les symptômes de l'enflure et de la douleur articulaires pendant les attaques aiguës de la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrose, la spondylarthropathie, l'arthrite goutteuse, la polyarthrite rhumatoïde et d'autres formes d'arthrite chronique.
Soulager diverses douleurs rhumatismales aiguës des tissus mous, telles que douleurs à l'épaule, ténosynovite, bursite, myalgie, etc
3. Douleur aiguë légère et modérée comme douleur de blessure, dysménorrhée primaire, mal de dents, maux de tête, etc., après chirurgie, après traumatisme, après la tension et après l'exercice.
4. Il a un effet antipyrétique sur la fièvre chez les adultes et les enfants.

Effets indésirables :
Il y a des réactions gastro-intestinales courantes, telles que l'inconfort gastrique, la brûlure, le reflux acide, l'appétit pauvre, la nausée, etc., qui peut disparaître en arrêtant le médicament ou le traitement symptomatique. L'application à long terme peut provoquer un ulcère gastrique, des saignements gastriques, une perforation gastrique.
Un petit nombre d'œdème, d'oligurie, de troubles électrolytiques et ainsi de suite.
3. Réactions neurologiques occasionnelles (incidence [1 %]), telles que maux de tête, étourdissements, somnolence, excitation, etc
4. Gonflement et douleur au site d'injection.

Action pharmacologique :
La consommation d'alcool ou l'utilisation avec d'autres AINS augmente les effets indésirables gastro-intestinaux et le risque d'ulcères. L'utilisation à long terme avec l'acétaminophène peut augmenter les effets secondaires toxiques sur le rein.
Lorsqu'il est utilisé avec de l'aspirine ou d'autres médicaments à base d'acide salicylique, l'efficacité n'est pas améliorée, mais l'incidence des effets indésirables gastro-intestinaux et de la tendance à la saignée est augmentée.
3. Lorsqu'il est utilisé avec l'héparine, la dicoumarine et d'autres anticoagulants et inhibiteurs d'agrégation plaquettaire, le risque de saignement est augmenté.
4. Lorsqu'il est utilisé avec le furosémide, l'excrétion de sodium et les effets antihypertensifs de ce dernier ont été réduits.
5. Lorsqu'il est utilisé avec le vérapamil et la nitrophénidine, la concentration sanguine de ce produit augmente.
6. Ce produit peut augmenter la concentration sanguine de digoxine, en même temps devrait faire attention à ajuster la dose de digoxine.
Sept. Lorsqu'il est utilisé avec des médicaments antihypertensifs, l'effet antihypertensif de ces derniers peut être affecté.
8. Prosulfa peut réduire l'excrétion de ce produit, augmenter la concentration sanguine, augmentant ainsi la toxicité, de sorte que la dose de ce produit devrait être réduite lorsqu'il est utilisé ensemble.
9. Ce produit peut réduire l'excrétion de méthotrexate, augmenter sa concentration sanguine, et même atteindre des niveaux toxiques, de sorte que ce produit ne devrait pas être utilisé avec des doses moyennes ou grandes de méthotrexate.
10. Ce produit peut réduire l'effet de l'insuline et d'autres agents hypoglycémiques, et augmenter le sucre dans le sang.
11. Lorsqu'il est utilisé avec des diurétiques de conservation du potassium, l'hyperkaliémie peut être causée.
12. L'aspirine peut réduire la biodisponibilité de ce produit.

Stockage :
Tenir à l'extérieur de la lumière et hermétiquement fermé.