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Fournisseur Audité | Nom générique | De gentamycine BP INJECTION 80MG/2ml |
| La force | 80MG/2ml |
| L'emballage | 10ampoules/boîte |
| L'origine | La Chine |
Ce produit est incolore ou presque incolore liquide clair.
1. Il est approprié pour le traitement des infections graves causées par les bactéries à gram négatif sensibles, telles que l'Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter, Proteus, Serrella, Pseudomonas aeruginosa et sensibles à la méthicilline souches de Staphylococcus, tels que la septicémie, infection des voies respiratoires inférieures, infection intestinale, l'infection pelvienne, infection abdominale, de la peau de l'infection des tissus mous, complexe infection des voies urinaires, etc. En combinaison avec la pénicilline (ou l'ampicilline), infections à entérocoques sont traités.
2. Pour l'infection du système nerveux central causés par les bactéries sensibles, telles que la méningite et l'injection intrathécale ventriculitis, de ce produit peut être utilisé comme auxiliaire de traitement sur le même temps.
L'utilisation et la posologie :
1 : les adultes
L'injection intramusculaire ou une perfusion intraveineuse après dilution, 80Mg(80,000 unités) une fois, ou de 1 à 1.7mg/kg une fois par le poids corporel, une fois tous les 8 heures; ou 5 mg/kg une fois, une fois toutes les 24 heures, le cours de traitement est de 7-14 jours. Lorsque le goutte à goutte intraveineux est ajouté à 50 ~ 200ml de 0,9 % de chlorure de sodium ou d'injection de glucose 5 % d'injection, la quantité de liquide ajouté une fois par jour ne devrait pas être inférieure à 300 ml, de sorte que la concentration du liquide ne doit pas dépasser 0,1 %, la solution doit être lentement baissé dans 30 ~ 60 minutes pour éviter de bloc neuromusculaire.
2. Les enfants
L'injection intramusculaire ou une perfusion intraveineuse après dilution, une fois 2.5mg/kg, une fois tous les 12 heures ; ou 1.7mg/kg une fois toutes les 8 heures. Le cours du traitement est de 7 à 14 jours, au cours de laquelle la concentration de sang doivent être surveillés autant que possible, en particulier dans les nouveaux-nés ou nourrissons.
3. L'administration intraventriculaire et par voie intrathécale
La posologie est de 4 à 8 mg une fois pour les adultes et 1 à 2 mg une fois pour les enfants (plus de 3 mois), une fois tous les 2 à 3 jours. Au cours de l'injection, le liquide a été diluée à une concentration de pas plus de 0,2 %, et pompée dans un 5 ml ou 10 ml seringue stérile. Après la ponction lombaire, une quantité considérable de liquide céphalo-rachidien a été injecté dans la seringue, et tous les liquide a été injecté lentement dans un délai de 3 à 5 minutes.
4. Posologie pour les patients atteints de dysfonction rénale
Selon une fonction rénale normale une fois tous les 8 heures, la dose normale d'une seule fois est de 1 ~ 1.7mg/kg, clairance de la créatinine taux est de 10 ~ 50 ml/min, une fois toutes les 12 heures, une fois est de 30 % ~ 70 % de la dose normale ; clairance de la créatinine ≪ à 10ml/min, 20 % à 30 % de la dose normale est donnée à toutes les 24 à 48 heures.
Clairance de la créatinine peut être mesurée directement ou calculée à partir de la valeur de la créatinine sanguine du patient comme suit :
Mâle adulte clairance de la créatinine = (140- l'âge) × poids corporel standard (kg)/ 72× la concentration de la créatinine sanguine du patient (mg/dl)
Ou = (140-l'âge) × poids corporel standard (kg)/ 50× la concentration de la créatinine sanguine du patient (u mol/L)
Femelle adulte clairance de la créatinine =0,85× (140-l'âge) × poids corporel standard (kg)/ 72× la concentration de la créatinine sanguine du patient (mg/dl)
Ou =0,85× (140-l'âge) × poids corporel standard (kg)/ 50× la concentration de la créatinine sanguine du patient (u mol/L)
5. Après l'hémodialyse, selon la gravité de l'infection, les adultes peuvent être fournis avec 1 à 1.7mg/kg par le poids corporel, et les enfants (plus de 3 mois) peut être fourni avec 2 à 2.5mg/kg. Au-dessus) la fourniture d 2 ~ 2.5mg/kg.
Les questions nécessitant une attention particulière :
1. Ce produit doit être utilisé avec prudence dans les situations suivantes : perte d'eau, no 8 Les patients atteints de dommages des nerfs crâniens, myasthénie grave ou de la maladie de Parkinson et la fonction rénale dommages.
3. La routine d'urine et les tests de fonction rénale doit être effectué régulièrement avant et pendant des médicaments pour prévenir de graves réactions néphrotoxiques. Si nécessaire, un examen ou d'audience, en particulier un electroaudiogram à haute fréquence et une température de l'audiométrie, test de stimulation, sont effectuées pour détecter la toxicité vestibulaire.
4. Si les conditions le permettent, la concentration sanguine doit être surveillée pendant le cours de traitement et de la dose doit être ajusté selon elle, en particulier pour les nouveau-nés, les personnes âgées et les patients présentant une dysfonction rénale. La concentration sanguine efficace devrait être maintenue à 4-10 μg/ml, le pic de concentration devrait être évitée afin de dépasser 12μg/ml, et l'auge concentration devrait être maintenu à 1 à 2 μg/ml. Le pic de concentration de sang devrait être maintenue à 16-24 μg/ml, et l'auge concentration devrait être <. 1 μg/ml. Les patients recevant de l'injection intrathécale devraient également surveiller la concentration de la drogue dans le liquide céphalo-rachidien.
5. Lorsque la concentration sanguine ne peut pas être déterminée, la dose doit être ajustée en fonction de la clairance de la créatinine mesurée.
6. Après la première dose saturé (de 1 à 2 mg/kg), la maintenance devrait être réduite chez les patients présentant une insuffisance rénale, la fonction vestibulaire, ou de perte auditive.
7. Les patients doivent être donné assez d'eau pour réduire les dommages pour les tubules rénaux.
8. Application à long terme peut conduire à une croissance excessive des bactéries résistantes aux médicaments.
9. Ne convient pas pour injection sous-cutanée.
10. Ce produit a effet inhibiteur des voies respiratoires et ne devrait pas être injecté par voie intraveineuse.
11. L'interférence avec le diagnostic : Ce produit peut accroître la détermination des valeurs de l'alanine aminotransférase (ALT), aspartate aminotransférase (GOT), la bilirubine sérique de concentration et de la concentration de lactate déshydrogénase; les concentrations de calcium, magnésium, potassium et de sodium dans le sang peut être diminué.
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