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Fournisseur Audité | Nom générique | Gultathione poudre lyophilisée pour injection 600 mg |
| Force | 600 mg |
| Emballage | 10 flacons/boîte |
| Origine | Chine |
Pour la prévention et le traitement des lésions tissulaires et cellulaires causées par des médicaments [comme les médicaments de chimiothérapie, les médicaments antituberculeux, les médicaments psycho-eurotiques, le paracétamol, etc.], la radiothérapie, l'alcool et les organophosphorés; il a un effet protecteur sur les lésions hépatiques causées par diverses raisons.
Action pharmacologique :
Le glutathion réduit est une substance tripeptidique largement présente dans la nature. Il se trouve principalement dans le cytoplasme et joue un rôle dans une variété de fonctions biochimiques cellulaires. Le groupe sulfhydryle de la cystéine dans le glutathion réduit est hautement nucléophile et est donc la structure cible principale des électrophiles excités par les hétéroorganismes ou leurs métabolites, fournissant ainsi une protection contre les sites nucléophiles majeurs, qui, s'ils sont affectés, peuvent entraîner des dommages cellulaires. Une fois réagi avec les métabolites d'oxydation organiques, il peut former des composés à faible toxicité qui sont facilement métabolisés. Le niveau de glutathion intracellulaire est modifié et réduit dans de nombreux cas, comme la malnutrition, diverses maladies, l'empoisonnement chimique et l'administration de médicaments. Chez les animaux et les humains, la réduction du glutathion a des effets protecteurs contre la cytotoxicité induite par de nombreuses substances comme l'acide salicylique, les insecticides organophosphorés et l'alcool. Des études in vivo chez des animaux ont montré que la réduction du glutathion n'affecte pas la motilité intestinale, la pression artérielle et la respiration, et ne provoque pas de changements de l'ECG.
Étude toxicologique
Essai de toxicité aiguë : une perfusion intraveineuse lente de sel de glutathion à 1000mg/kg n'a pas causé la mort chez le rat et la souris. Les lapins peuvent tolérer une dose de 3000mg/kg. Des doses de 7,500 mg/kg administrées par voie intrapéritonéale n'ont pas causé la mort chez les rats et les souris.
Essai de toxicité à doses répétées : le sel de glutathion sodique a été administré par voie intraveineuse à 500mg/kg/ jour et à 1000mg/kg/ jour pendant 28 jours sans provoquer de changements pathologiques chez les lapins. L'administration de glutathion de sodium par voie intrazonale pendant 90 jours à des doses de 4386mg/kg/ jour et 129mg/kg/ jour n'a pas provoqué de symptômes pathologiques significatifs chez les rats, ni d'anomalies histologiques et biochimiques.
Expériences de tératogénicité : le glutathion a été administré à des rats Wistar et à des lapins de Nouvelle-Zélande à une dose de 86 mg/kg/ jour sans affecter la reproduction, la croissance et la lactation des nouveaux-nés.
Aucune précaution particulière. Tenir hors de la portée des enfants.
Médicament pour une population spéciale :
Les femmes enceintes ne doivent pas utiliser ce produit à moins qu'il soit démontré que les avantages l'emportent sur les risques pour le fœtus; il n'est pas recommandé pour les femmes allaitantes à moins qu'il ne soit prouvé que les avantages l'emportent sur les risques.
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