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Fournisseur Audité | Nom générique | Ondansetron injection 8 mg/4 ml |
| Force | 8 mg/4 ml |
| Emballage | 5 a/boîtier |
| Origine | Chine |
Ce produit est un liquide incolore ou presque incolore.
Pour les vomissements causés par la radiothérapie et la chimiothérapie cytotoxique.
Utilisation et dosage :
Pour les vomissements causés par des médicaments chimiothérapeutiques hautement émétiques : injection de chlorhydrate d'Ondansétron 8 mg a été injecté par voie intraveineuse 15 minutes avant la chimiothérapie, 4 heures après la chimiothérapie et 8 heures après la chimiothérapie, le comprimé de chlorhydrate d'Ondansétron 8 mg a été pris par voie orale toutes les 8 heures après l'arrêt de la chimiothérapie pendant 5 jours.
Pour les vomissements causés par des médicaments de chimiothérapie qui ne sont pas très forts en degré émétique, Ondansetron chlorhydrate injection 8mg par voie intraveineuse 15 minutes avant la chimiothérapie, et Ondansetron chlorhydrate comprimés 8mg par voie orale toutes les 8 heures par la suite pendant 5 jours.
3. Pour les vomissements induits par radiothérapie : la première dose doit être prise par voie orale avec des comprimés de 8mg 1-2 heures avant la radiothérapie, suivie de 8mg de chlorhydrate d'ondansétron toutes les 8 heures, selon la durée de la radiothérapie.
Questions nécessitant une attention particulière :
Il n'est pas nécessaire d'ajuster la posologie, la fréquence et la voie d'administration pour les patients atteints de lésions rénales. Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique, les patients présentant une insuffisance hépatique modérée ou sévère ont une capacité significativement réduite à éliminer ce produit, et la demi-vie sérique est également significativement prolongée. Par conséquent, la posologie ne doit pas dépasser 8 mg par jour; ce produit ne doit pas être utilisé après une chirurgie abdominale pour éviter de couvrir les symptômes de dilatation iléale ou gastrique; Cette injection et l'ampoule ou la seringue contenant ce produit ne contiennent pas de conservateurs, ne peuvent être utilisés qu'une seule fois après ouverture, toute solution restante doit être mise au rebut; La compatibilité de ce produit avec la poche de perfusion de chlorure de polyvinyle et le dispositif d'administration de médicament de chlorure de polyvinyle a été étudiée, et il a été constaté que ce produit avait également une stabilité considérable lors de l'utilisation de la poche de perfusion de polyéthylène ou de la bouteille en verre de type I. Le diluant Ondansetron dilué avec du chlorure de sodium à 0.9 % W/V ou du glucose à 5 % W/v était stable dans une seringue d'ester de polypropylène glycol. Il était donc considéré comme stable lorsqu'il était mélangé avec d'autres liquides de perfusion compatibles dans une seringue d'ester de polypropylène glycol. Les ampoules de ce produit ne peuvent pas être stérilisées sous haute pression.
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